Klinik Sankt Jozef et Thameus dépistent des maladies génétiques dès la naissance

À Saint-Vith, en Communauté germanophone de Belgique, l’hôpital Klinik Sankt Jozef et la start-up Thameus ont reçu un prix pour Baby Detect, un test génomique capable de repérer 165 maladies génétiques traitables dès la naissance.

Saint-Vith se situe dans l’est de la Belgique, en Communauté germanophone, non loin de la frontière allemande. C’est là que l’hôpital Klinik Sankt Jozef s’est associé à la start-up belge Thameus pour développer Baby Detect. Le projet propose un test génomique (une analyse d’une partie du code génétique du nouveau-né) destiné à compléter le dépistage néonatal classique, afin de repérer 165 maladies génétiques pédiatriques traitables si elles sont détectées tôt.

Le dépistage néonatal classique, souvent réalisé par une simple piqûre au talon quelques jours après la naissance, ne couvre qu’une partie des maladies génétiques traitables. Beaucoup d’entre elles ne sont diagnostiquées que des mois, voire des années plus tard. Baby Detect est né de ce constat de terrain : hôpital et start-up ont voulu construire un outil de dépistage plus large, pensé dès la maternité, pour éviter les pertes de chance liées à un diagnostic tardif.

Le projet a été récompensé le 29 janvier 2026 à Bruxelles, lors d’un événement réunissant environ 400 acteurs de la santé belge : dirigeants d’hôpitaux, décideurs publics et innovateurs. Baby Detect a remporté un prix Innovation Awards, décerné lors de la rencontre. Ce prix s’accompagne d’un financement de 10 000 euros destiné au prototypage et aux premières étapes du déploiement, une somme modeste mais qui permet à l’équipe de passer de l’idée à un outil testable sur le terrain.

À ce stade, Baby Detect reste une initiative jeune. Le financement obtenu sert au prototypage, pas encore à un déploiement à grande échelle dans les maternités belges. Il faudra du temps pour valider cliniquement le test, l’intégrer aux parcours de soin existants et évaluer son coût réel pour le système de santé, autant d’étapes qui n’ont pas encore été franchies.

D’autres pays européens explorent des pistes voisines de dépistage génomique néonatal élargi, sans qu’on dispose ici de données précises pour comparer les approches. Ce que Baby Detect illustre surtout, c’est une dynamique de terrain : des hôpitaux qui exposent leurs besoins concrets lors d’un événement conçu pour cela, et des start-up qui y répondent directement, plutôt que l’inverse.

Repérer plus tôt une maladie traitable change parfois toute la trajectoire d’un enfant et de sa famille. Dans votre pratique, où voyez-vous le plus de retard de diagnostic aujourd’hui : à la naissance, ou plus tard dans le parcours de l’enfant ?

Source : BioVox (https://biovox.eu/hospitals-and-belgian-companies-unite-to-shape-the-future-of-healthcare/)